Ich bin Dr. Andrea Jüngst
Ich bin promovierte Chemikerin mit über zehnjähriger Erfahrung im biotechnologischen GMP-Umfeld, mit RNA-, Immunglobulin- und Zelltherapeutika. Ich liebe es, mit Sorgfalt und Pragmatismus regulatorische Vorgaben in verständliche Anweisungsdokumente zu überführen. Das führt zu Verständnis für den Zweck der Dokumentation.
Ich bin M.Sc. Lisa Klein
Ich bin Biotechnologin mit Projekterfahrung in CAR T-Zelltherapie und der Immuntherapie mit Autologen Anti-Tumor-Dendriten-Zell-Vakzinen. Seit 2019 arbeite ich in der Qualitätskontrolle nach GMP und habe meine Leidenschaft für Dokumentation und Grafiken entdeckt. Seitdem binde ich diese als Tools in Anweisungsdokumente ein. Das sorgt für mehr Verständnis und weniger Fehlern der Prozesse.
